WHO อนุมัติ ‘Covaxin’ วัคซีนโควิดของอินเดีย ให้ใช้งานได้ในกรณีฉุกเฉิน

วัคซีนโควิดจากอินเดียได้รับการขึ้นทะเบียนใช้งานกรณีฉุกเฉินของ WHO เป็นตัวแรกในรอบ 5 เดือน

วันที่ 3 พ.ย. 2564 สำนักข่าวบลูมเบิร์ก (Bloomberg) รายงานว่า องค์การอนามัยโลก (WHO) ได้อนุมัติการขึ้นทะเบียนวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 โคแวกซิน (Covaxin) เป็นกรณีฉุกเฉินแล้ว หลังจากในเวลาในการพิจารณานานหลายเดือน

วัคซีนตัวนี้เป็นความร่วมมือกันระหว่าง ภารัต ไบโอเทค และ สภาวิจัยทางการแพทย์แห่งอินเดีย ได้รับการอนุมัติให้ใช้งานในอินเดียมาตั้งแต่เดือนม.ค. ซึ่งเป็นการอนุมัติก่อนที่จะมีทดสอบทางคลินิกในขั้นตอนสุดท้ายเสร็จสิ้น

จากนั้นทางผู้พัฒนาได้ยื่นขออนุมัติใช้งานเป็นกรณีฉุกเฉินต่อ WHO ตั้งแต่ 19 เม.ย. รวมแล้วใช้เวลาทั้งสิ้น 197 วันในการพิจารณา ซึ่งระหว่างนั้นได้มีการส่งข้อมูลเพิ่มเติมอยู่เรื่อยๆ โดยล่าสุดที่มีการส่งข้อมูลประกอบการพิจารณาเข้าไปคือเมื่อวันที่ 18 ต.ค. ที่ผ่านมา

ปัจจุบันอินเดียได้ฉีดวัคซีนโคแวกซินให้กับประชาชนกว่า 100 ล้านโดส โดยภารัต ไบโอเทค เปิดเผยเมื่อก.ค. ว่า ประสิทธิภาพของวัคซีนในการป้องกันอาการของโรคโควิด-19 อยู่ที่ 77.8%

โคแวกซินเป็นวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ตัวที่ 7 ที่ได้รับการขึ้นทะเบียนใช้งานในกรณีฉุกเฉินโดย WHO ต่อจากไฟเซอร์, แอสตร้าเซนเนก้า, จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน, โมเดอร์นา, ซิโนฟาร์ม และซิโนแวค อีกทั้งยังเป็นการขึ้นทะเบียนครั้งแรกในรอบ 5 เดือน หลังจากขึ้นทะเบียนซิโนแวคเป็นตัวล่าสุดไปเมื่อ 2 มิ.ย.