หน่วยงานที่ควบคุมด้านยาของยุโรปคาดว่าเป็นไปได้ยากที่จะอนุมัติวัคซีนให้ทันใช้ภายในสิ้นปี หลังต้องใช้เวลาหลายสัปดาห์ในการตรวจสอบ
วันที่ 8 ต.ค. 2563 สำนักข่าวบลูมเบิร์ก (Bloomberg) รายงานถึงการให้สัมภาษณ์ของนายกุยโด ราซี กรรมการบริหารหน่วยงานด้านยาของสหภาพยุโรป ที่เผยว่าอาจไม่สามารถอนุมัติให้ใช้วัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ได้ภายในสิ้นปีนี้ เมื่อพิจารณาจากองค์ประกอบหลายๆ ด้าน
นายราซีให้สัมภาษณ์ว่าในทางทฤษฎีแล้วยังเป็นไปได้ แต่ในความเป็นจริงนั้นยากและมีโอกาสน้อยมาก แม้ว่าผู้พัฒนาวัคซีนจะยื่นข้อมูลในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า แต่ตอนนี้เข้าสู่ช่วงกลางเดือนต.ค.แล้ว และยังต้องใช้เวลาอีกหลายสัปดาห์เพื่อประเมินผล ซึ่งก็จะไปสิ้นสุดในช่วงสิ้นปีพอดี
อีกทั้งยังมีความเป็นไปได้ที่วัคซีนตัวแรกจะได้รับการอนุมัติให้ใช้อย่างจำกัด เนื่องจากกระบวนการอนุมัติจะเป็นไปแบบเร่งด่วนเป็นพิเศษ เนื่องจากประโยชน์ของการปล่อยวัคซีนออกมาก่อนอาจมีมากกว่าความเสี่ยงที่จะรอผลจากข้อมูลบางส่วน ทางหน่วยงานจำเป็นต้องรอดูระยะเวลาของสารภูมิต้านทานก่อนที่จะอนุมัติให้ทำการตลาดได้อย่างเต็มรูปแบบ
สำหรับกระบวนการอนุมัติจะช้าหรือเร็วนั้นขึ้นอยู่กับความพร้อมของข้อมูล หากข้อมูลที่ส่งมาดูแล้วน่าเชื่อถือ กระบวนการก็จะเป็นไปด้วยความรวดเร็ว แต่ถ้าไม่เป็นเช่นนั้น อาจต้องใช้เวลาในการวิเคราะห์และประเมินผลนานกว่าปกติ
มีการคาดการณ์ว่าจะได้ทราบความคืบหน้าของวัคซีนจากฝั่งยุโรปภายในเดือนนี้ ทั้งวัคซีนของ ไฟเซอร์กับไบออนเทค (Pfizer-BioNTech) และ แอสตร้าเซนเนก้ากับอ็อกซ์ฟอร์ด (AstraZeneca-Oxford)
