หน่วยงานของสหภาพยุโรปเริ่มมองหาความเชื่อมโยงของอาการลิ่มเลือดอุดตันที่เกิดในสหรัฐฯ กับวัคซีนโควิด-19 ของจอห์นสันแอนด์จอห์นสัน
วันที่ 9 เม.ย. 2564 สำนักข่าวรอยเตอร์ (Reuters) รายงานว่า องค์การยาแห่งสหภาพยุโรป หรือ EMA กำลังพิจารณาข้อมูลกรณีที่พบอาการลิ่มเลือดอุดตัน 4 รายในสหรัฐฯ หลังจากได้รับวัคซีนป้องกันโรคโควิด-19 ของบริษัท แจนส์เซน ฟาร์มาซูติคอล (Janssen Pharmaceutical Company) บริษัทในเครือของ จอห์นสันแอนด์จอห์นสัน (Johnson & Johnson)
ใน 3 รายที่มีอาการรุนแรงจากการเกิดลิ่มเลือดและภาวะเกล็ดเลือดต่ำ เกิดขึ้นหลังจากสหรัฐฯ เริ่มนำวัคซีนจอห์นสันแอนด์จอห์นสันมาฉีดให้กับประชากร ส่วนอีกรายเสียชีวิตจากอาการดังกล่าวในระหว่างการทดสอบทางคลินิก
จอห์นสันแอนด์จอห์นสันเผยว่า บริษัทรับทราบถึงรายงานดังกล่าวแล้ว และได้ทำงานร่วมกับหน่วยงานที่รับผิดชอบเพื่อทำการวิเคราะห์ และพร้อมเปิดเผยข้อมูลที่เกี่ยวข้อง แต่ในปัจจุบัน ยังไม่พบความเชื่อมโยงที่ชัดเจนระหว่างอาการที่เกิดขึ้น กับวัคซีนโควิด-19 ของบริษัทแต่อย่างใด
ข้อมูลจากศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคแห่งชาติสหรัฐฯ หรือ CDC ระบุว่า ชาวอเมริกันได้รับวัคซีนจอห์นสันแอนด์จอห์นสันไปแล้วเกือบ 5 ล้านคน เมื่อเช้าวันพฤหัสบดีที่ผ่านมา โดยวัคซีนตัวนี้ได้รับอนุมัติให้ใช้งานในกรณีฉุกเฉินเมื่อ 27 ก.พ.
จากนั้นตัววัคซีนได้รับอนุมัติให้ใช้งานแบบมีเงื่อนไขภายในสหภาพยุโรปแล้วเช่นกันเมื่อ 11 มี.ค. แต่ยังไม่ได้เริ่มฉีดให้กับประชากรในยุโรป โดยยังใช้ภายในสหรัฐฯ เป็นส่วนใหญ่
