ยังไม่ระงับฉีดวัคซีน ‘ซิโนแวค’ หลังพบเคสฉีดแล้วเป็นอัมพฤกษ์ 6 ราย ล่าสุด ให้ยาละลายลิ่มเลือดกลับมาเป็นปกติ

แพทย์เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อ เผย ยังไม่มีการระงับฉีดวัคซีนโควิด-19 ของ ‘ซิโนแวค’ หลังพบมีผู้ที่ฉีดแล้วเป็นอัมพฤกษ์หลายราย ที่ จ.ระยอง ล่าสุด ให้ยาละลายลิ่มเลือด และกลับมาเป็นปกติแล้ว คาดเป็นเฉพาะวัคซีนบางล๊อต

วันที่ 20 เม.ย.2564 รศ.(พิเศษ.) นพ.ทวี โชติพิทยสุนนท์ ผู้ทรงคุณวุฒิ คณะกรรมการโรคติดต่อแห่งชาติ และแพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านโรคติดเชื้อ กล่าวถึงกรณีมีรายงานมีผู้ฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 เกิดอัมพฤกษ์ 6 ราย ที่โรงพยาบาลระยอง เมื่อวันที่ 9 เม.ย.2564 ว่า กรณีดังกล่าว พบว่า หลังการฉีดวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของซิโนแวค มีอาการหลังการฉีดเกิดขึ้นพร้อมกันหลายราย เป็นอาการคล้ายอัมพฤกษ์ คาดว่า 1-2 วัน จะมีคำตอบที่ชัดเจน ขณะนี้อยู่ระหว่างรวบรวมข้อมูลก่อนสรุปและแถลงต่อประชาชนอีกครั้ง

โดย รศ.(พิเศษ.) นพ.ทวี กล่าวว่า ขณะนี้ ยังไม่จำเป็นต้องระงับการฉีดวัคซีนของซิโนแวค ซึ่งเรื่องนี้กระทรวงสาธารณสุข จะสั่งอีกครั้ง / ส่วน 6 ราย ที่เกิดอัมพฤกษ์ชั่วคราวนั้น ขณะนี้อยู่ระหว่างสืบหาข้อมูลเชิงลึกว่า ทั้งหมดมีอาการอะไรที่เหมือนหรือแตกต่างกันอย่างไร

ล่าสุด ศ.นพ.ธีระวัฒน์ เหมะจุฑา หัวหน้าศูนย์วิทยาศาสตร์สุขภาพโรคอุบัติใหม่ คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ได้โพสต์เฟชบุ๊ก ธีระวัฒน์ เหมะจุฑา Thiravat Hemachudha ระบุว่า ปรากฏการณ์หลังฉีดวัคซีนเชื้อตาย Sinovac เกิดอัมพฤกษ์ขึ้น 6 ราย ที่ จ.ระยอง และยังมีอีกหนึ่งรายที่โรงพยาบาลสมเด็จ ณ ศรีราชา จ.ชลบุรี ซึ่งคุณหมออภิวุฒิ เกิดดอนแฝก ผู้เชี่ยวชาญทางระบบประสาท ให้ยาละลายลิ่มเลือด และกลับมาเป็นปกติ ยืนยัน ด้วย MRI ซึ่งทางระบาดของโรงพยาบาลได้แจ้งกระทรวงสาธารณสุขไปแล้ว

ลักษณะดังกล่าว น่าจะเป็นเฉพาะล็อตของวัคซีน และไม่น่าจะเป็นจากวัคซีนทั้งหมด ซึ่งประกาศตามของกระทรวงสาธารณสุข

นอกจากนี้ ศ.นพ.ธีระวัฒน์ ยังโพสต์เอกสารรายงานการสอบสวนโรคเบื้องต้น โดยเอกสารระบุว่า เมื่อวันที่ 8 เม.ย.2564 เวลา 19.00 น. ทีมสอบสวนโรค สำนักงานป้องกันควบคุมโรคที่ 6 จ.ชลบุรี(สคร.6 ชลบุรี) ได้รับแจ้งจากทีมตระหนักรู้สถานการณ์ สคร.6 ชลบุรี พบ ผู้รับวัคซีนมีอาการไม่พึงประสงค์ กรณีเหตุร้ายแรงหลังได้รับวัคซีน (Serious AFFI) ที่ รพ.ระยอง จำนวน 4 ราย เป็นบุคลากรทางสาธารณสุข ที่มารับการฉีดวัคซีนในระหว่างวันที่ 5-8 เม.ย.2564 ทีมสอบสวนโรค (Operation Investigation) จาก สคร.6 ชลบุรี ร่วมกับ เจ้าหน้าที่ รพ.ระยอง ลงสอบสวนโรคในวันที่ 9 เม.ย.2564 เวลา 10.00 น. เพื่อค้นหาสาเหตุ ปัจจัยของการเกิดอาการไม่พึงประสงค์และให้ข้อเสนอแนะในการเฝ้าระวังเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์หลังได้รับวัคซีนดังกล่าว

ผลการสอบสวนเบื้องต้น ข้อมูลทั่วไป รพ.ระยอง กำหนดการฉีดวัคซีนโควิด-19 ในระหว่างวันที่ 5-9 เม.ย.2564 จำนวนทั้งสิ้น 3,029 ราย พบ ผู้มีอาการไม่พึงประสงค์ภายหลังได้รับวัคซีนจำนวน 72 ราย คิดเป็นร้อยละ 2.37 เป็น Serious AFFI 4 ราย (จากรายงาน) และพบ Serious AFFI จากการสอบสวนเพิ่มเติมอีก 2 ราย รวมเป็น 6 ราย ทุกรายเป็นเพศหญิง สัญชาติไทย อายุระหว่าง 21-54 ปี

ผู้ที่มีอาการไม่พึงประสงค์หลังได้รับวัคซีน CORONAVAC ของบริษัท SINOVAC เลขที่ผลิต Lot No. J202103001m6dik เดียวกัน จำนวน 76 กล่อง วันหมดอายุ วันที่ 1 ก.ย.2564 โดยวัคซีน 1 กล่องมี 40 vial แต่ละกล่องมี 1 Serial No. บรรจุ Single dose 0.5 ml/vial พบว่า 6 ราย ที่เป็น Serious AFFI นี้ได้รับวัคซีนคนละ Serial No.